BIOFISICA DEL DIOXIDO DE CLORO
https://dioxidodecloro.cat/Andreas%20Bolivia%20Convenio%20EMI.mp4
Convenio EMI & Andreas Kalcker
https://www.lexivox.org/norms/BO-L-N1351.xhtml
http://www.gacetaoficialdebolivia.gob.bo/normas/verGratis_gob/168340
https://www.facebook.com/boliviaprensa/videos/213068613171982
https://www.youtube.com/watch?v=oeg3aNLm_Yw&feature=youtu.be
https://dioxidodecloro.cat/2021/02/12/upea-fabrica-dioxido-de-cloro/
https://www.facebook.com/vicerrectoradouagrmscboloficial/posts/1570528753139951/
INTRODUCCION
La legalización en Bolivia del uso oral del Dioxido
de Cloro y sus excelentes resultados, nos lleva a hacer este trabajo
Estamos acostumbrados, en los estudios Biologicos,
a enfoques mas Bioquímicos que Biofisicos.
La explicación seria la mayor proximidad entre la Química y la Biología.
Pero es necesario advertir que existe una dinámica Física que
origina, en el fondo, esa diversidad Bioquimica y
desde unos fundamentos mas basicos,
que pueden esclarecer y simplificar esa diversidad bioquimica
Solo haría falta observar los trabajos:
Proposed informational
code of biomolecules
and its building blocks:
quantum coherence versus decoherence
Propuesta de código informativo de biomoléculas
y sus componentes básicos: coherencia cuántica versus decoherencia
Statistical analysis and prospective application
of the GM-scale, a semi-harmonic EMF scale proposed to discriminate between 'coherent' and 'decoherent' EM frequencies on life conditions
Análisis estadístico y aplicación prospectiva
de la escala GM, una escala EMF semiarmónica
propuesta para discriminar entre frecuencias EM 'coherentes' y 'decoherentes' en condiciones de vida
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O bien este otro tipo de trabajo
On the why's and how's of clay minerals'
importance in life's emergence
Sobre el por qué y el cómo de la importancia de los minerales
arcillosos en el surgimiento de la vida
https://www.researchgate.net/requests/r81749014
ApplClaySci_why_GR.pdf
Para darse cuenta de que un simple mineral, pueden inducir
estructuras bioquímicas.
Debemos investigar esa Dinámica Universal, que fundamentada en
principios básicos como el número de oro, secuencia de fibonacci,
fractales, escala musical...etc....que sustentan y generan toda la diversidad
bioquímica.
HIPOTESIS
Nuestra hipotesis de trabajo es que se
puede estar tomando la seiscientosava parte, al dia, de la 
, conocido como "Protocolo C" que seria
tomar 
/
durante
meses, sin que ocasione ningún problema, y por contrario obtener
grandes beneficios, curativos.
Miles de medicos, así lo atestiguan:
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Estudios precedentes:
Primer estudio clínico multicéntrico llevado a cabo en
varios países de América latina que demuestra claramente que el dióxido de
cloro es un tratamiento totalmente efectivo contra la COVID-19.
Se trata nada más y nada menos que del primer estudio
científico en seres humanos con dióxido de cloro para uso terapéutico.
Este estudio excepcional ha sido registrado y aceptado en
clinicaltrials.gov el 7 de abril de 2020 (NCT 04343742) y entra dentro de los
estudios categorizados como ECE (estudios piloto cuasiexperimentales) por el
NCBI (National Center for Biotechnology Information) .
https://andreaskalcker.com/coronavirus/estudio-clinico-con-dioxido-de-cloro.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6745537/
PharmacodynamicandtoxicologyofAlcideinratandrabbit1984.pdf
http://www.altcancer.net/docs/Can_chlorine_dioxide_prevent_the_spreading_of_coro.pdf
INTERNATIONAL JOURNAL OF MULTIDISCIPLINARY RESEARCH AND ANALYSIS Observational Study of Chlorine Dioxide
www.researchsquare.com/article/rs-703538/v1
A Retrospective Observational Study of Chlorine
Dioxide Effectiveness to Covid19-like Symptoms Prophylaxis in Relatives Living with
COVID19 Patients Manuel Aparicio-Alonso1 , Carlos A. Domínguez-Sánchez2 , Marina Banuet-Martínez3
1,2,3 Centro Médico Jurica, Querétaro, México.
https://dioxidodecloro.cat/2.pdf
https://m.monografias.com/trabajos98/dioxido-cloro/dioxido-cloro.shtml
FARMACOCINETICA
LIBERACIÓN
1).-El Dioxido de Cloro, estaria incluido entre los compuestos que pueden penetrar,
por simple difusión, la membrana plasmatica como es
el caso de los gases como el O2 y el CO2, las moleculas
apolares y las polares sin carga d pequeño tamaño como es el caso del agua y el
glicerol.
Pudiendo traspasar las membranas del epitelio intestinal y
accediendo a la matriz extracelular que a través de la linfa accederia al sistema sanguineo o
directamente a la circulación enterohepática.
Trabajamos con una dosis de 
"PROTOCOLO
C"
Masa molar ClO2 
Dividido en 10 ingestas al dia de 
cada
una.
ALIMENTOS OXIDANTES Y REDUCTORES
Se piensa que no se debe ingerir en el mismo espacio de tiempo de
como una hora ningún alimento y en especial antioxidantes como por ejemplo la
vitamina C, pero haria falta mas
investigación sobre este tema.
En cualquier caso, si se podria combinar
con sustancias no reductoras como la sal y en el caso de los hidratos de
carbono, seria la sacarosa y el almidon:
Respecto a la liberacción,
ocurre como en otros farmacos que la absorción
continuada de las diferentes dosis, antes que disminuya excesivamente la
concentración de la dosis anterior, permite mantener una concentración uniforme
que hemos calculado de la siguiente manera:
EVOLUCION TEMPORAL DEL CLORITO, Y CONCENTRACION MEDIA DEL DIOXIDO
DE CLORO SEGUN NUMERO DE TOMAS.
Podemos suponer que, como muchos
medicamentos la absorción-catabolismo, describe una gaussiana, para darnos de
como la repetición de tomas, homogeneizara la concentración de Dioxido de Cloro en el cuerpo, asimilandose
casi a una recta.
Con un maximo que apreciamos, que es
alcanzado al cabo de una hora:
Tomamos cada hora ( en el Protocolo C),
1cm3 es decir 0,003gr:
La superficie abarcada por la gausiana, será igual al
consumo o suma de oxidacionnes del Dioxido de Cloro, en el orgnismo
a lo largo del intervalo util
equivalente a 1 hora
,
Solution is: 
Para cuatro tomas:
Asi, separadas una hora,las tomas del Dioxido de Cloro, de forma que el pico de la anterior
coincide con el inicio de la siguiente.
Es dificil, mantenerse 6 horas sin comer
y haciendo la mitad del Protocolo C, pero en caso de necesidad se hace, todo lo
necesario.
Pero es , bueno ser consciente que al
igual que con la toma repetida del antibiotico, de
acuerdo a su vida media, vamos acumulando una concentracion
mas constante contra las bacterias, gual ocurre con el Dioxido de
Cloro, de vida media 1hora, al ir repitiendo la ingesta cada hora.
La formula seria 
siendo
n el numero de tomas
4 tomas
Un 60% mas de concentracion
media que tomando una sola toma
Para 3 tomas:
Un 50% mas de concentracion
media que tomando una sola toma
Para 2
Un 33% mas de concentracion
media que tomando una sola toma
Para 1
ABSORCIÓN
1.-) Despues de ingerido desde los organos gastrointestinales, entraria
en la circulación portal hépatica o bien se difundiria a través del sistema linfatico.
Como molecula pequeña, similar a la del
agua, puede traspasar la membrana celular, por simple disfusión
por gradiente de concentracion.
2).- Sistema Tegumentario:
A nivel de la piel, la penetración es mas
lenta, y requiere aislar la zona con algún material impermeable, para que el
gas Dioxido de Cloro no se expansione hacia la
atmosfera circundante, sino que se vea forzado a penetrar en la piel en un
lapso de tiempo que consideramos como de media hora...se puede utilizar DMSO,
para ayudar a la penetracion, aunque se puede
prescindir del DMSO aislando la zona con un aislante impermeable, como podria ser por ejemplo introducir una pierna (en el caso de
los pie diabetico, artritis, gota...etc. en una
simple bolsa de plastico cerrada, donde se introducen
por ejemplo 5 cc. de CDS 3000ppm. durante media
hora...a pesar de esta concentración, mi experiencia durante un año es que no
afecta en absoluto a la piel.
(*)Demonstrating
that chlorine dioxide is a size-selective
antimicrobial agent and
https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1304/1304.5163.pdf
El dióxido de cloro es un agente antimicrobiano selectivo por
tamaño
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24223899/
Se valora la contante de disfusion del Dioxido de Cloro, cuando se difunde a través de la vejiga
de cerdo o de gelatina y que nos podria servir para
valorar la disfusion a traves
de la epidermis.
Es curioso que en el antiguo trabajo se llegue a mencionar que
"incluso bebido" no afecta al cuerpo humano y solo a los
microorganismos.
El trabajo, dice:
Se encontró que el tiempo característico necesario para matar un
microbio es solo unos pocos milisegundos. Como el ClO2 es un compuesto bastante
volátil, su tiempo de contacto (su permanencia en la superficie tratada) se
limita a unos minutos.
Mientras que esta estancia es larga y suficientemente segura
(siendo al menos 3 órdenes de magnitud más largo que el tiempo de muerte) para
inactivar todas las bacterias en la superficie del organismo, es demasiado
corto para que el ClO 2 penetre más profundamente que
unas pocas décimas de milímetro; por lo tanto, no puede causar ningún daño real
a un organismo que es mucho más grande que un bacteria.
Al final de este trabajo estan los calculos experimentales de penetracion
del Dioxido de Cloro en membranas (*).
DISFUSION NO ESTACIONARIA
2ª Ley FLICK-Disfusion funcion del tiempo.
3).- A traves del Sistema Respiratorio:
Utilizado como biocida ambiental.
Estudio de toxicidad por inhalación de gas de dióxido de cloro de
bajo nivel de seis meses con un período de recuperación de dos semanas en
ratas.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3298712/
Se expuso gas CD a 0,05 ppm o 0,1 ppm durante 24 horas al día y 7
días a la semana a ratas durante 6 meses, no manifestandose
ningún efecto adverso.
Los resultados del estudio demuestran que no hubo toxicidad
significativa del gas CD de bajo nivel, no superior a 0,1 ppm, después de 24
horas al día, 7 días a la semana y 6 meses de exposición de todo el cuerpo en
ratas.
http://www.elaguapotable.com/Ficha%20dioxido%20de%20cloro.pdf
LIMITES DE EXPOSICION TLV (como TWA): 0.1 ppm; 0.28 mg/m3 (ACGIH
1993- 1994). TLV (como STEL): 0.3 ppm; 0.83 mg/m3 (piel) (ACGIH 1993-1994).
MAK: 0.1 ppm; 0.3 mg/m3 (1992).
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habitacion |
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vivienda |
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gran sala |
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,
RESULTADO:
Se puede respirar durante al menos 6 meses, de forma continuada
estas concentraciones, lo cual demuestra que no produce metaglobulemia,
ya que el sistema respiratorio seri el mas
inmediatamente afectado.
Es realmente una pena que en os hospitales este falleciendo gente
inmunodeprimida por agentes que desaparecerian con
una pequeña porción en el aire de Dioxido de Cloro.
DISTRIBUCION
y METABOLISMO
RESONANCIA MAGNETICA/ESTUDIO METABOLICO CON ISOTOPO RADIACTIVO 
/GAMMAGRAFIA.
El Cloro como elemento químico de numero impar de protones, se
presta a ser analizado en laboratorio a través
de la resonancia nuclear magnética...un proyecto mas ambicioso seria utilizando los mismo
aparatos de RNM, hospitalarios, poder adaptarlos para que sacaran
imágenes computarizadas de la distribución corporal del dióxido de Cloro-ion
Clorito. Permitiendo así descifrar la farmacocinetica-farmacodinamica
del Dioxido de Cloro en el organismo humano.
Todo está en que se pueda discernir la emisión electromagnetica
del Dioxido de Cloro-ion Clorito de la señal
electromagnético del Cloro del Cloruro sódico, tan presente en el organismo.
En la literatura cientifica aparecen tambien estudios de, investigación de la dinamica del dioxido de Cloro en
el organismo, con isotopos del cloro, a fin de saber la cantidad que es escretada en forma del cloruro sodico
por los riñones. Comentar que tambien,
cabria tambien pensar en espectrometria con Dioxido de
cloro de isotopo de cloro, para saber de su dinamica.
Estudios con isotopo radioactivo 
RESULTADO:
La Resonancia Magnetica permitiria descifrar la Biocinetica-Biodinamica
del Dioxido de Cloro en el organismo humano.
Para ver la distribucion del Dioxido de Cloro, en venas arterias, riñones, pulmones,
etc. se ha utilizado isotopo radioactivo del 
, el 
.
EXCRECION
A través de los riñones y en forma de cloruro sodico
(1) El oxigeno liberado por el Dioxido de Cloro, seria de solo 10 cm3/dia,
totalmente despreciable frente al oxigeno respirado, que oscila entre 15000000
a 2500000 cc3/dia.
FARMACODINAMIA
EFECTO
PRIMARIO
1.- Efecto del farmaco: Sanación
Universal
2.-Mecanismo de accion: El poder poder oxidante del Cl4+ a CL-1
La cantidad de oxigeno en el
"Protocolo C" es mucho menos de una millonesima
parte del oxigeno respirado. seria
absurdo pensar en una oxigenación generalizada del organismo. Pero, tal como se
ha comprobado el nivel de oxigeno en sangre en
pacientes con niveles de oxigenacion eso no implide de que debido a su efecto positivo sobre nuestro
organismo, nuestra oxigenación mejore notablemente, pero no porque ese oxigeno
del Dioxido de cloro, sea el que directamnete
este aumentndo la concentracion
de oxigeno en sangre, sino indirectamente.
Ese oxigeno, debido al bajo potencial de
oxidación-reduccion de 0.95mV, solo se libera en
zonas acidas, y anaerobicas (propias del cancer, de acuerdo al premio nobel
Otto Heinrich Warburg), y donde la hemoglobina
probablemente, por las condiciones de acidez o/y
inflamatorias, no tiene acceso. Ejerciendo por tanto un efecto cualitativo.
Uno de los posibles mecanismos de acción podria
ser la fluidificacion de la sangre:
REPOLARIZACION CELULAR POR DIOXIDO DE CLORO Y REESTRUCTURACION DEL
CITOESQUELETO DE ACTINA
(DESAGREGACIÓN DE ERITROCITOS)
https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4756669.pdf
LAS BATERÍAS ELÉCTRICAS: UN INVENTO DE LAS CÉLULAS
Electric Batteries: An
Invention Of The Cells
SILVIA CHIFFLET Y JULIO A. HERNÁNDEZ2
(UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA, MONTEVIDEO, URUGUAY)
DESAGREGACION DE ERITROCITOS CON DIOXIDO DE CLORO
El propio metabolismo de la sangre extraida, conducirá a una acidificación con la consiguiente
tendencia a la agregacion de los globulos
rojos. Esto se puede evitar (y de hecho se evita), con la agregacion
de Dioxido de Cloro que con carga negativa restablece
el potencial Z, normal, en el entorno del eritrocito, contrarestado
la carga de iones positivos de la zona difusa, he incluso los de la capa Stern,
inmediata al eritrocito. Permitiendo la repulsion
propia entre los eritrocitos.
Temas de Biofisica UNED
https://nition.com/en/products/zeecom_s.htm
3.-Potencia. La dosificación del
"PROTOCOLO C" es curiosamente la cantidad apropiada para tener una efecto en el organismo, ni demasiada elevado ni
insignificante
Para ello lo hemos comparado la molaridad del AMONIACO Y EL
DIOXIDO DE CLORO
Dos radicales, el primero muy toxico para el organismo y el segundo
muy beneficioso, pero ambos en una concentración semejante en el organismo.
La molaridad normal de amonio serico, 10
y 45 μMol/l es del mismo orden que la que tiene
el Dióxido de Cloro (Protocolo C), 10 μMol/l de
forma aproximada, que actuaria de forma inversa.
Trabajamos con una dosis de 
"PROTOCOLO
C"
Masa molar ClO2 
Dividido en 10 ingestas al dia de 
cada
una.
Por tanto nos encontramos que igualmente que se admite que el
amoniaco interfiere en el potencial de membrana celular, lo mismo podria ocurrir con el Dióxido de Cloro, siendo diferente la
despolarización o hiperpolarización de uno u otro. La influencia en el
potencial de acción. O bien el influencia o activación en los canales de la
membrana celular regulados por voltaje.
En la pag. 324 Bioquimica
Conceptos esenciales, Ed. Medica Panamericana, 3ª Edición:
De igual manera calculos
macroscopicos de tipo Biofisico,
siempre nos hacen ver que con la dosis administrada de "Protocolo C",
nos encotramos siempre dentro de unos intervalos biologicos:
CARGA ELECTRICA DEL DIOXIDO DE CLORO/ REPOLARIZACIÓN CELULAR
1).-EFECTO BASIFICANTE EN ZONAS ACIDAS
Haciendo un plateamiento, meramente
aproximativo, de naturaleza exclusivamente Biofisica:
Aunque la dosis diaria es de 
,
como lo administramos en 10 tomas, la cantidad por toma seria la decima parte, 
toma.
Los 
,
de cada toma de Dioxido de Cloro, produciran:
de
Dividiendo el peso medio por la densidad media de la poblacion mundial obtendriamos el
volumen medio corporal:
Y dividiendo el numero de moles de ion 
, producido por una toma de Dioxido de
Cloro, por el volumen.
pH Dioxido de Cloro
,
Solution is: 
pH celula supongamos 
Seria netralizada por el Dioxido de Cloro, y restablecida a un pH basico normal de 7,4
2).-Vamos ha hacer un calculo, meramente aproximativo de la carga electrica de Dioxido de Cloro/dia, comparada con la carga electrica
aproximada de las celulas del cuerpo humano.
"PROTOCOLO C"= 
Masa molar ClO2 
Calculo de la carga, meramente
aproximada, del organismo, en funcion del numero de celulas y su potencial
de membrana:
Una celula eucariota mide entre 10 a 30 
El numero medio, estimado, de las
distintas celulas del cuerpo humano, es de 
,
Solution is: 
dato
tomado de "Temas de Biofisica" pag. 136, para la membrana celular.
La relación es 
Algo asi como que el Dioxido
de Cloro podria influir en el voltaje de todas las celulas de nuestro organismo en medio voltio.
Que es solamente 150 veces mayor que la que tiene una toma de Dioxido de Cloro...luego estamos interaccionando de una
manera no despeciable con la carga electrica del organismo.
Muy interesante este articulo del Dr. Mercola:
VOLTAJE CORPORAL: EFECTOS EN LA SALUD Y EN LA ENFERMEDAD
https://mayoresconectados.com.ar/voltaje-corporal-efectos-en-la-salud-y-en-la-enfermedad/
En donde cita entre otros muchos al pionero de estos estudios el
Dr. Jerry Tennant y su excelente libro "Healing Is Voltage:
The Handbook".
https://www.traditionaloven.com/conversions_of_measures/ph-voltage.html
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4.-Interacción con receptores
Desconocemos su dinamica Bioquimica, sabemos que:
Mecanismo químico de inactivación del virus: reacción del ClO 2 con residuos de aminoácidos. En 1986, Noss et al. [ 19 ] demostró que la
inactivación del virus bacteriano f2 por el ClO 2 se
debió a sureacciones con las proteínas de la cápside
viral y casi ninguna inactivación del ARN viral infecciosoocurrió
[ 8] cuando se trató con ClO 2 por separado. ellos
encontraron [19], sin embargo, que tres restos químicos discretos en la
proteína viral, a saber, la cisteína, tirosina y triptófano Los residuos de
aminoácidos pueden reaccionar con ClO 2 rápidamente.
En 1987, Tan et al. [ 28 ] probó elreactividad
del ClO 2 sobre 21 aminoácidos libres. El ClO 2 reaccionó solo con seis aminoácidos disueltos en
0.1Tampón de fosfato de sodio M, pH 6,0. La reacción con cisteína, triptófano y
tirosina fue demasiado rápido para ser seguido por su técnica. Tres aminoácidos
más (histidina, hidroxiprolina, y prolina) reaccionaron con ClO
2, mucho más lentamente, a una velocidad medible.
http://www.altcancer.net/docs/Can_chlorine_dioxide_prevent_the_spreading_of_coro.pdf
Una posible explicación, seria que
aunque la pequeña cantidad oxidante de Dioxido de
Cloro, comparado con el poder oxidante del oxigeno
respirado, es solo ccomo de como una cienmilesima parte, por tanto su efecto beneficioso solo se
puede explicar por una accion selectiva.
Tambien podriamos
considerar:
Potenciales de Lattimer:
https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/redox/latimer
POSIBLES MECANISMOS DE
OXIDACION-REDUCCIÓN
Coenzimas
redox
Dinucleótidos
de nicotamida y adenina (NAD+,NADP+)
Mononucleótido de
flavina (FMN) y dinucleótido de flavina y adenina (FAD)
Tetrahidrobiopterina
(BH4)
Acido L-ascóbico
Acido lipoico
GLUTATION
Si el Dioxido de Cloro se metabolizase, esclusivamente o preponderantemente, en zonas acidas, como
pensamos posible, zonas patogenicas, en donde se
desarrolla el cancer, tendria
una gran efectividad, ya que con poca cantidad, abarcariamos
un fuerte efecto terapeutico, generando alli, un Ph basico.
El Dioxido de Cloro, produciria
NAD+ , Posiblemente en zonas acidas, en las
cuales el metabolismo, se hubiera desplazado hacia la produccion
de acido lactico, la
oxidación del NADH por el Diooxido de Cloro, reactivaria la glucolisis, inhibiendo la produccion de acido lactico (acidificador del medio).
2GSH+ 2ClO2*--------------------------GSSG+2ClO2H
Enzima glutatión reductasa, poder reductor, formando puentes
disulfuro
2C10H17N3O6S+2ClO2*---------------------------àC20H32N6O12S2+2ClO2H
ACIDO LIPOICO
El Dioxido de Cloro
en su efecto oxidante, podría regenerar el acido Lipoico, asegurando la transformación del piruvato a
acetil-CoA, primer eslabón del ciclo de Krebs, que
nos proporcionara energía ATP en la mitocondria y evitando que el piruvato, por
falta de oxidación se transformase en lactato, metabolismo subenergetico
de las células cancerosas.
Acido Lipoico,
coenzima esencial de cuatro complejos enzimáticos mitocondriales, desempeña un
papel importante, en la degradación de la glucosa, como cofactor de la coencima piruvato descarboxilasa, en la conversión del
piruvato en acetil-CoA.
Una descarboxilacion oxidativa del piruvato. En la que la parte
activa es el 1,2-ditiolano que puede aceptar dos electrones y dos protones
reduciéndose a un grupo ditiol, con rotura del anillo
pentagonal.
------------
Comisión de investigación sobre el Dióxido de Cloro de Perú, han
aparecido estos referencias a trabajos preexistentes
sobre el Dioxido de Cloro, como:
https://www.facebook.com/1839100992/videos/10215667892970561/
https://comunicaciones.congreso.gob.pe/noticias/titulo-se-instala-comision-dioxido-de-cloro/
1.- La reducción del Dióxido de Cloro de 5 electrones, con su
efecto bactericida, mayor a menor tamaño.
2.-En una intervención posterior se comenta que en una
experimentación "in vitro" se constató, que, de los 20 aminoácidos,
cuatro pueden experimentar reducción perdida de electrones por el Dióxido de
Cloro, sobre todo la Cisteína (Cys)...que estaría
presente en la capa glucoproteína del coronavirus y por tanto lo destruiría.
2.-Otro planteamiento, singular, del que yo no habia
oido comentarios, ha sido el efecto inmunomodulador
admitido ya en otros trabajos sobre el Dióxido de Cloro ....,
la formación de cloraminas o tauro-cloramina.
-------------------------------------------------
Revision crítica de la teoría quimiosmótica
y reinterpretaciones y reinterpretación por la hipótesis de
asociación-inducción
Buscar en ResearGate
Mitochondrial
oxidative phosphorylation: Debunking
the concepts of electron transport chain, proton pumps, chemiosmosis
and rotary ATP synthesi
-------------------------------
El suave, ambiente oxidante del Dióxido de Cloro, podría favorecer
los puentes disulfuro intra o intercatenarios
formados por residuos Cys, como ocure
en las inmunoglobulinas G, insulina, vasopresina, oxitocina, proteinas de gran importancia biologica.
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EFECTO
SECUNDARIO
Ninguno, ya que al cabo de horas, se ha eliminado del organismo,
en forma de agua y cloruro sodico.
------------------
EFECTO
TOXICO
La dosis con la que vamos a trabajar 
es
casi la milesima parte de la 
Veamos:
De acuerdo a la guia
GESTIS:
http://gestis-en.itrust.de/nxt/gateway.dll/gestis_en/000000.xml?f=templates$fn=default.htm$vid=gestiseng:sdbeng$3.0
La 
, oral, para el Dioxido de Cloro
"disuelto" en agua (chlorine dioxide), es de 
en
14 dias.
Si consideramos un peso de medio de la poblacion
mundial
Por tanto dosis=
/
Por tanto para una probabilidad de fallecimiento del 50%, habria que administrar durante 14 dias
seiscientas veces la cantidad que administrados con el "PROTOCOLO C"
EFECTO
PLACEBO
En animales todas las experimentaciones han ido acompañadas de
grupos placebo.
EFECTO
ADVERSO
INOCUIDAD DEL CLORURO SODICO RESIDUAL
Si en un litro de Disolucion
de Dioxido de Cloro 3/1000=3000ppm tenemos 3gr de Dioxido de Cloro
En 10 cm3 tendremos 0.003 gr.
Que al diluirlos en un litro de agua (30ppm), nos da una
concentración molar de aproximadamente 0,5 milimoles
ion cloro
Que despues de su actividad bioquimica se transformaran en aproximadamente 0,5 milimoles de cloruro sodico y que
comparadas con la proporcion de cloruros de aguas
potables de diferentes puntos de España nos da un nivel intermedio de molaridad
de cloruros.
Por tanto la ingesta de Dioxido de
Cloro, no implicaria, tomarlo con agua destilada,
simplemente seria conveniente un agua ligera.
Masa molar Dioxido de Cloro 66.959
gr./mol
RESULTADO:
a (30ppm), nos da una concentración molar de aproximadamente 0,5 milimoles ion cloro
Si a un agua suave, como por ejemplo la de Burgos, de 
de ion cloruro, le añadimos los 
,
de ion cloruro procedente del Dioxido de Cloro, tendriamos una concentracion de 
,
muy distante, por ejemplo, de un agua de Salou de 
de ion cloruro.
RESULTADO:
Es que la ingesta del la Solucion de Dioxido de Cloro
30ppm no implica ninguna riesgo en cuanto al residuo
de cloruro sodico, ya que es comparable al de la
aguas potables.
Metaglobulemia
En pequeñas dosis tal como las que utilizamos, no solo no producen
metahemoglobulemia sino que la que podria eliminanarla, de acuerdo a los comentarios del quimico
Pablo Campra.
RESULTADO:
------------------
CONCLUSIONES
El oxígeno liberado por una toma de 3mgr. no es en absoluto
comparable al oxigeno respirado. Por lo que la acción del Dióxido de Cloro
tiene que ser muy específica en las zonas acidas.
El PH, asociado a la concentración media del Dióxido de Cloro es
aproximadamente de 7,4 con un efecto basificante a
las zonas que acceda.
Podría producir una polarización negativa de la membrana
extracelular de las células desvitalizadas, del orden de 50 milivolts, que
repercutiría en un aumento de la basicidad extracelular.
La presión de vapor del Dióxido de Cloro podría, estar dentro del
orden de la presión de vapor de oxígeno respirado a nivel de membrana celular
Respecto a la difusión del Dióxido de Cloro, el coeficiente de
difusión hallado, experimentalmente, in vitro, indica que traspasa la membrana
del estómago con dificultad, pero in vivo es de suponer que la absorción por
los vasos sanguíneos traspasaría el Dióxido de Cloro, más rápidamente al
sistema circulatorio y sabemos empíricamente que se produce un máximo de
concentración generalizada en todo el cuerpo al cabo de una hora.
Aunque todo el Dióxido de Cloro, de una dosis de 30mg, reaccionara
con la hemoglobina, apenas sería una cien milésima parte de la hemoglobina que
tenemos en el cuerpo humano ( En revision).
La dosis habitual diaria de 30 mgr.,
también se puede utilizar como biocida para una habitación de dimensiones
habituales, sin ningún tipo de riesgo. evaporando el Dióxido de Cloro,
uniformemente a lo largo de un día.
La ingesta de la Solución de Dióxido de Cloro 30 mgr. no implica ningún riesgo en cuanto al residuo de
cloruro sódico, ya que es comparable al de las aguas potables.
El sucesivo número de tomas 1,2,3,4 separadas por la vida media de
una hora, llega a producir una concentración media de 1,6 veces mayor
BIBLIOGRAFIA
Link´s:
https://www.youtube.com/watch?v=wMsqXDRPhgg
(Estructura Dioxido de Cloro)
https://lbry.tv/@Kalcker:7/Porque-ClO2-funciona-para-Covid-19:a
https://web.telegram.org/#/im?p=@apoyoacomusavpanama
https://lbry.tv/$/embed/Oms-Video-720p/38eea92f86644c47564708b38c6c05b698da6015
https://www.iqb.es/blog/cds01.html
http://www.elaguapotable.com/Ficha%20dioxido%20de%20cloro.pdf
---------------------
DATOS:
ClO2
Molar mass:67,45 g/mol
Conversion factor (gaseous phase) at 1013 mbar and
20 °C:
1 ml/m³ = 2,80 mg/m³
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Melting point
\ Boiling point \ Critical data \ Density \ Vapour pressure \ Explosion data \ Solubility \ Hazardous reactions
MELTING POINT
Melting point:-59 °C
Reference:00454 02001 07520
BOILING POINT
Boiling Point:11 °C
Reference:00454 02001 07520
CRITICAL DATA
Crit. temperature:192 °C
Reference:00419
DENSITY
VAPOUR DENSITY
under standard conditions (0 °C, 1013 mbar)
Value:3,01 g/l
Reference:00107
RELATIVE VAPOUR DENSITY
Ratio of the density to dry
air at the same temperature and pressure
Value:2,33
Reference:00107 00419
DENSITY
Value:1,64 g/cm³
Temperature:0 °C
liquid
Reference:00454 07520
VAPOUR PRESSURE
Vapour pressure:1,42 bar
Temperature:20 °C
Reference:00220 00419
EXPLOSION DATA
Lower explosion
limit:
> 10 vol.%
Reference:02001
SOLUBILITY IN WATER
Concentration:3 g/l
partial pressure
4.6 kPa
Temperature:25 °C
Reference:00419
---------------------------------------------------------------------------------------
Densidad a 20ºC de la solución Clorito Sodico:
1,21 (25%) ………….……….1,27 (31%) g/ml
Extrapolando 28%.....1.24 g/l
-------------------------------------------------------------------------------------------------
https://www.carbotecnia.info/aprendizaje/quimica-del-agua/dioxido-de-cloro-y-efectos-en-la-salud/
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FRECUENCIA COHERENTE DEL DIOXIDO DE CLORO
Se posee diversa bibliografía la cual nos puede proponer un valor
de frecuencia a
establecer. Por ejemplo, el equipo de espectrofotometría con el
kit tenía como
preestablecido realizar las mediciones a una frecuencia de 514 nm.
Analizando la
bibliografía estudiada en el estado del arte, se propone como
banda característica del
dióxido de cloro los 528 nm (Ku, 1933).
Otros autores no son tan precisos y establecen un rango de
frecuencia entre 510 -- 580
nm para la adecuada medición del dióxido de cloro. Por ello, y
gracias a la opción que
ofrece el equipo de absorbancia del que se dispone, se va a
realizar un barrido de
frecuencias entre 400-700 con distintas soluciones con dióxido de
cloro, para de esta
manera, establecer la frecuencia característica a la cual se debe
medir el dióxido de cloro
en el equipo.
ABSORBANCIA
TRAMITANCIA
Statistical analysis
and prospective application of
the GM-scale, a semi-harmonic EMF scale proposed to discriminate
between 'coherent' and 'decoherent' EM frequencies on life conditions
https://www.researchgate.net/publication/333844547
---------------------------------
(*) DISFUSION NO ESTACIONARIA
2ª Ley FLICK-Disfusion funcion del tiempo.
D es funcion de la T y el coeficiente de
friccion, ecuacion de Nerst-Einstein
Si suponemos 
Vamos a hacer que 
Nuestra concentracion de Dioxido de Cloro en la parte interna de la vejiga seria, la
calculada anteriromente:
Y del trabajo citado, tenemos la Constante de Disociacion,
de la vejiga de cerdo
vejiga
de cerdo
Vamos a hacer que 
RESULTADO:
Para 1 mm la funcion error ya seria de unos 0,99 y el cociente entre la concentración disfundida a 1mm de profundidad en el tejido y la concentracion externa apena seria de un 0,01, un 1%,
despreciable.
--------------------------------------------------------------
Link´s diversos/Webgrafia:
http://e-cucba.cucba.udg.mx/index.php/e-Cucba/article/view/202
Farmacocinética y farmacodinamia del dióxido de cloro
Autores/as
-
Alberto Rubio-Casillas
-
Pablo Campra-Madrid
DOI:
https://doi.org/10.32870/ecucba.vi16.202
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5369164/
https://www.mdpi.com/1660-4601/14/3/329
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2764564/
https://www.microbiologyresearch.org/.../10.1099/vir.0.83393-0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20616431/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC184422/
https://aem.asm.org/content/71/6/3100
https://www.academia.edu/.../Chlorine_Dioxide_Part_1_A_Versat...
https://www.academia.edu/.../Chlorine_Dioxide_Part_2_A_Versat...
https://es.scribd.com/.../dixido-de-cloro-contra-coronavirus-...
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569027/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3816729/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7151767/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3818415/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22799207/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6759107/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6520728/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6520727/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28642746?dopt=Abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28327506?dopt=Abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29558681?dopt=Abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31015141?dopt=Abstract
Y ESTE ÚLTIMO LINK ES DE UN ESTUDIO QUE
SE ESTÁ REALIZANDO EN COLOMBIA, DEL QUE PRONTO SE PUBLICARÁN RESULTADOS https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04343742
ADEMÁS LES ANEXO UNOS LINKS PARA QUE
DESCARGUEN PATENTES DE DIÓXIDO DE CLORO OTORGADAS EN CHINA CONTRA EL CÁNCER;
ASÍ COMO DOS PATENTES OTORGADAS EN SUIZA A KALCKER CONTRA ENFERMEDADES
INFECCIOSAS LINK PARA DESCARGAR UNA PATENTE CHINA QUE UTILIZA DIOXIDO DE CLORO
PARA COMBATIR TUMORES CANCERIGENOS COMO INDUCTOR DE APOPTOSIS
https://patents.google.com/patent/WO2016074203A1/en
OTRO LINK PARA DESCARGAR OTRA PATENTE
CHINA QUE UTILIZA DIOXIDO DE CLORO INYECTABLE PARA COMBATIR TUMORES
CANCERÍGENOS DISTALES Y METÁSTASIS, ASÍ COMO PARA SU PREVENCIÓN
https://patents.google.com/patent/US20190015445A1/
LINK PARA DESCARGAR PATENTE
SOBRE DIOXIDO DE CLORO CONTRA ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE ANDREAS KALCKER EN
SUIZA https://patents.google.com/patent/WO2018185346A1/en
https://patents.google.com/patent/WO2018185347A1/en...
OTRA PARTE, LES ANEXO UN LINK PARA
DESCARGAR un documento de la ATSDR Agency for Toxic Substances & Disease Registry de los Estados Unidos,
en donde realizaron el perfil toxicológico del Dióxido de Cloro y del Clorito,
a partir de muchísimos estudios científicos realizados en ratas, monos y
humanos, publicados desde 1940 a 2004; está muy completo y muy interesante
(está en inglés pero vale la pena). AVALA QUE LAS DOSIS DE DIÓXIDO DE CLORO
RECOMENDADAS POR KALCKER SON SEGURAS EN HUMANOS (NO LO DIGO YO, LO DICE EL
GOBIERNO DE ESTADOS UNIDOS). Checar las páginas 30 a 67 del documento.
https://www.atsdr.cdc.gov/ToxProfiles/TP.asp...
Efficacy and Safety Evaluation of a Chlorine Dioxide Solution
ncbi.nlm.nih.gov
Est
a en PDF.
-------------------------------------------------------------------------
https://www.revistaideele.com/2020/09/01/que-ocasiona-el-dioxido-de-cloro-en-el-cuerpo/
https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrachlorodecaoxide
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15230635/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21723750/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2921839/
https://cienciadigitaleditorial.com/wp-content/uploads/2020/04/dixido-de-cloro-para-coronavirus1.pdf
----------------------------------
Algunas patentes destacadas relacionadas con el uso medicinal de el dióxido de cloro y el clorito sódico.
Cada patente enlistada cuenta con un enlace al final, haciendo click en este enlace se puede consultar la información detallada directamente en Google Patents.
Muchos detractores del uso terapéutico del dióxido de cloro afirman que no existe prueba alguna que avale su eficacia y la ausencia de efectos secundarios.
Así que, a continuación, presentamos una lista de algunas patentes otorgadas para el uso medicinal de variaciones de el dióxido de cloro y el clorito de sodio. Entre las empresas beneficiadas por estas patentes se encuentran algunas muy importantes.
Google Patents indexa más de 87 millones de patentes y solicitudes de patentes con texto completo de 17 oficinas de patentes, que incluyen:
- United States Patent and Trademark Office (USPTO)
- European Patent Office (EPO)
- China’s National Intellectual Property Administration (CNIPA)
- Japan Patent Office (JPO)
- Korean Intellectual Property Office (KIPO)
- World Intellectual Property Organization (WIPO)
- Deutsches Patent- und Markenamt (DPMA)
- Canadian Intellectual Property Office (CIPO)
- Russia, UK, France, Spain, Belgium, Denmark, Finland, Luxembourg, the Netherlands.
Los documentos indexados en Google Patents incluyen la colección completa de patentes concedidas y solicitudes de patentes publicadas de cada base de datos (que pertenecen al dominio público).
Los documentos de patente de Estados Unidos se remontan a 1790, la OEP y la OMPI a 1978. El reconocimiento óptico de caracteres (OCR) se ha realizado en las patentes estadounidenses más antiguas para que se puedan buscar, y Google Translate se ha utilizado en todas las patentes que no están en inglés para que las traducciones al inglés se puedan buscar.
- Patente sobre una solución estabilizada de DIÓXIDO DE CLORO para su uso como biocida universal: sustancias químicas destinadas a destruir, contrarrestar, neutralizar, impedir la acción de cualquier organismo considerado nocivo para el hombre. Patente EE.UU. 20120225135 A1 Fecha: 6/9/2012 Inventor: Tadeusz Krogulec. Ver en Google Patents.
- Patente sobre la utilización de varias sustancias incluido el CLORITO DE SODIO para el tratamiento de asma alérgica, rinitis alérgica y dermatitis atópica. Patente EE.UU. 8435568 B2 Fecha: 7/5/2013 Inventores: Mathias Brosz , Friedrich-Wilhelm Kuhne ,Klaus Blaszkiewitz , Thomas Isensee. Ver en Google Patents.
- Patente sobre la utilización del DIÓXIDO DE CLORO para el tratamiento parenteral (vía intravenosa) de infecciones por el HIV (Human Immunodeficiency Virus). El objeto de la presente invención es proporcionar un agente que inactiva los virus VIH en la sangre sin tener una influencia perjudicial en el cuerpo del paciente. Patente EE.UU. 6086922 A Fecha: 19/3/1993 Inventor: Friedrich W. Kuhne. Ver en Google Patents.
- Patente sobre la utilización del DIÓXIDO DE CLORO para la prevención y el tratamiento de infecciones bacterianas, incluyendo la mastitis, en la ubre de mamíferos. Las composiciones incluyen dióxido de cloro en una cantidad que varía desde 5 ppm a 1000 ppm. Patente EE.UU. 5252343 A Fecha: 12/10/1992 Inventor: Robert D. Kross. Ver en Google Patents.
- Patente sobre la utilización del DIÓXIDO DE CLORO para la desinfección o esterilización esencialmente de componentes de la sangre (células sanguíneas, proteínas de la sangre, etc). La composición se forma mediante la adición de un compuesto que libera dióxido de cloro con un ácido orgánico débil. Patente EE.UU. 5019402 A Fecha: 28/5/1991 Inventores: Robert D. Kross , David I. Scheer. Ver en Google Patents.
- Patente que trata sobre la utilización del DIÓXIDO DE CLORO para el control de un amplio espectro de enfermedades infecciosas en la acuicultura incluyendo el tratamiento de animales acuáticos infectados con patógenos asociados con las enfermedades infecciosas. Los animales acuáticos infectados con un patógeno son tratados por contacto con una cantidad terapéuticamente eficaz de dióxido de cloro. Patente WO 1995018534 A1 Fecha: 05/01/1995 Inventor: Robert D Kross. Ver en Google Patents.
- Encontramos la patente US 8029826 B2, que otorga la exclusiva para la comercialización de un compuesto que incluye el CLORITO DE SODIO para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, de fecha 04/10/2011, otorgada a la Universidad de California, en Oakland. El producto ha sido aplicado para el tratamiento de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), el Alzhéimer y la Esclerosis Múltiple. Ver en Google Patents.
- Patente US 5877222, se relaciona con el campo del tratamiento con oxígeno activado estabilizado en una matriz de iones clorito, de las enfermedades del sistema inmunitario y, más concretamente, con el tratamiento de la demencia contra el SIDA mediante la inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral. Ver en Google Patents.
- Patente US 4035483, de fecha 12/07/1977, para la utilización del CLORITO DE SODIO como antiséptico no tóxico, en cuyo texto se declara muy útil en el tratamiento de quemaduras y otras heridas y para tratar infecciones sin interferir en el proceso de regeneración natural. Ver en Google Patents.
- La patente US 4725437, de fecha 16/02/1988, otorgada a la empresa Oxo Chemie de Alemania, en relación con una sustancia creada por el Dr. Friedrich W. Kuehne de Heidelberg, a la que llamó Oxoferin. Consiguió vender dicha empresa por 45.000.000 de dólares a otra empresa americana que cambió su nombre por el de WF-10, que está aprobado por la FDA. El fármaco WF10 es una solución acuosa de tetraclorodecaóxido diseñada para inyección intravenosa que se utiliza en el tratamiento de la cistitis por radiación, es eficaz en el tratamiento de las úlceras del pie diabético y se utiliza en la cicatrización de heridas, donde el mecanismo de acción es la activación del sistema de macrófagos y el aumento de la presión parcial de oxígeno en la herida. Ver en Google Patents.
- La patente US 2701781, de fecha 08/02/1955, en relación con la comercialización de una solución antiséptica de oxígeno activado estabilizado y tetraclorodecaóxido para uso clínico general. Ver en Google Patents.
- La patente US 5830511, de fecha 03/11/1998, para la comercialización de un producto que incluye en su composición el CLORITO DE SODIO, utilizado para estimular el sistema inmunológico. Fue otorgada a la empresa Bioxy Inc., y se utiliza en animales, añadiéndolo a la comida, y consiguiendo una menor tasa de mortalidad, menor porcentaje de excreción de nitrógenos, menor dependencia de antibióticos y vacunas, y una mejoría del estado del salud de los animales, por su contribución a un sistema inmune más fuerte. Ver en Google Patents.
- La patente US 5855922, de fecha 05/01/1999, otorgada a la empresa Bio-Cide internacional para la comercialización de un producto con DIÓXIDO DE CLORO usado en tratamientos terapéuticos de heridas crónicas que no se curan ni cicatrizan, y otras enfermedades de la piel. Ver en Google Patents.
- La patente US 4296102, de fecha 20/10/1981, para la comercialización de un producto utilizado para combatir la amibiasis en humanos, mediante la administración oral de ÓXIDOS DE CLORO, patente otorgada a Felipe Lazo, de México, D.F. Ver en Google Patents.
- La patente US 6251372 B1, de fecha 26/06/2001, otorgada a la empresa Procter & Gamble para la comercialización de un producto basado en DIÓXIDO DE CLORO usado para el cuidado oral contra la gingivitis, enferemedad periodontal y el mal aliento. Ver en Google Patents.
- La patente US 4851222, de fecha 25/07/1989, otorgada a la compañía Oxo para la comercialización de un producto basado en una solución acuosa de oxígeno estabilizado en una matriz de iones clorito, y usado para la regeneración de la médula ósea. Ver en Google Patents.
- La patente US 4737307, de fecha 02/04/1988, para la comercialización de un producto basado en DIÓXIDO DE CLORO utilizado para la eliminación de bacterias, hongos y virus en enfermedades de la piel. Ver en Google Patents.
- La patente US 4317814, de fecha 02/03/1982, otorgada a Felipe Lazo, en México, para la comercialización de un producto basado en DIÓXIDO DE CLORO utilizado para tratar quemaduras en la piel. Ver en Google Patents.
---------------------------------
Gas de dióxido de cloro para su uso en el tratamiento de infección por virus respiratorio
https://patents.google.com/patent/ES2518368T3/es
--------------------------------
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5369164/
https://www.mdpi.com/1660-4601/14/3/329
https://pubmed.ncbi.nlm.nih .gov/2764564/
https://www.microbiologyresearch.org/ … /10 .1099/vir.0.83393-0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20616431/
https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC184422/
https://aem.asm.org/content/71/6/3100
https://www.academia.edu/ … /Chlorine_Dioxide_Part_1_A_Versat …
https://www.academia .edu/ … / Dióxido_de_cloro_Part_2_A_Versat …
https://es.scribd.com/ … /dixido -de-cloro-contra-coronavirus-…
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569027/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3816729/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7151767/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC3818415/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22799207/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6759107/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6520728/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6520727/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28642746?dopt=Abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov /pubmed/28327506?dopt=Abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29558681?dopt=Abstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31015141?dopt=Abstract
Y ESTE ÚLTIMO LINK ES DE UN ESTUDIO QUE SE ESTÁ REALIZANDO EN COLOMBIA,
DEL QUE PRONTO SE PUBLICARÁN RESULTADOS https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04343742
ADEMÁS LES ANEXO UNOS LINKS PARA QUE DESCARGUEN PATENTES DE DIÓXIDO DE CLORO OTORGADAS
EN CHINA CONTRA EL CÁNCER; ASÍ COMO DOS PATENTES OTORGADAS EN SUIZA A KALCKER CONTRA
ENFERMEDADES INFECCIOSAS LINK PARA DESCARGAR UNA PATENTE CHINA QUE UTILIZA DIOXIDO DE CLORO
PARA COMBATIR TUMORES CANCERIGENOS COMO INDUCTOR DE APOPTOSIS https://patents.google.com/patent/WO2016074203A1/en OTRO LINK PARA DESCARGAR OTRA PATENTE CHINA QUE UTILIZA DIOXIDO DE CLORO INYECTABLE PARA
COMBATIR TUMORES CANCERÍGENOS DISTALES Y METÁSTASIS, ASÍ COMO PARA SU PREVENCIÓN
https://patents.google.com/patent/US20190015445A1/
LINK PARA DESCARGAR PATENTE SOBRE DIOXIDO DE CLORO CONTRA ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE
ANDREAS KALCKER EN SUIZA https://patents.google.com/patent/WO2018185346A1/en https://patents.google.com/patent/WO2018185347A1/en … OTRA PARTE, LES ANEXO UN LINK PARA DESCARGAR un documento de la ATSDR Agency para Sustancias Tóxicas y Enfermedades
Registry de los Estados Unidos, en donde se realizó el perfil toxicológico del Dióxido de Cloro y del Clorito, a partir de
muchísimos estudios científicos realizados en ratas, monos y humanos, publicados desde 1940 a 2004; esta muy completo
y muy interesante (está en inglés pero vale la pena). AVALA QUE LAS DOSIS DE DIÓXIDO DE CLORO RECOMENDADAS POR
KALCKER SON SEGURAS EN HUMANOS (NO LO DIGO YO, LO DICE EL GOBIERNO DE ESTADOS UNIDOS). Checar las paginas
30 a 67 del documento. https://www.atsdr.cdc.gov/ToxProfiles/TP.asp … Evaluación de eficacia y seguridad de una solución de dióxido de cloro ncbi.nlm.nih.gov Evaluación de eficacia y seguridad de una solución de dióxido de cloro Baje el archivo esta en PDF. Esta en ingles , usa el traductor de google . https://patentimages.storage.googleapis.com/ … /US20190015445 … …Alucinante.... lo que rocían es *DIOXIDO DE CLORO*----
Evaluación de eficacia y seguridad de una solución de dióxido de cloro
En este estudio , se produjo una solución de dióxido de cloro (UC-1) compuesta de dióxido de cloro utilizando un método electrolítico .
y posteriormente purificado usi ... es/programas/buenos-dias-madrid/funciona-novedoso-nebulizador-coronavirus-edificios-2-2254894489--20200731104001.html
---------------------------------
Ley de 14 de OCTUBRE 2020 Estado Plurinacional de Bolivia
Asamblea Legislativa Plurinacional
MÓNICA EVA COPA MURGA
PRESIDENTA DE LA ASAMBLEA LEGISLATIVA PLURINACIONAL
DECRETA:
LEY QUE REGULA LA ELABORACIÓN, COMERCIALIZACIÓN, SUMINISTRO Y USO CONSENTIDO DE LA SOLUCIÓN DE DIÓXIDO DE CLORO (SDC) COMO PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO ANTE LA PANDEMIA DEL CORONAVIRUS (COVID-19)
http://www.gacetaoficialdebolivia.gob.bo/normas/verGratis_gob/168340--------------------------------------------
Sobre la utilización del Dioxido de Cloro en los cultivos:
En la pagina 231 del libro Química Bio-orgánica y Productos Naturales, hablando de los ácidos grasos acetilénicos (muy oxidantes, incluso explosivos, cuando están muy concentrados, como ocurre con el Dióxido de Cloro), comenta que el ácido taritico posee actividad pesticida…el condriol, aislado de un alga marina, es antiviral, la wierona tiene propiedades antifúngicas y se produce cuando la planta de las judías, es invadida por un agente patógeno.
Por tanto es algo mas a favor de las funciones oxidantes en el organismo, contra los microorganismos patógenos, como también utilizan nuestras células el ozono, el hipoclorito sódico, el agua oxigenada, etc.
Francisco Cabot Pol UNED
https://drive.google.com/drive/folders/1eFtGCcgFq0pEmMroI0Z9xvUcZqmRNcDZ?usp=sharing
https://web.telegram.org/z/#-1165093969
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CLORITO SODICO
https://issuu.com/jcalvay/docs/formulaciones_y_procedimientos_para_obtener_di_xid
Quimica Experimental
Luis Carrasco Venegas,Luz Castañeda Perez
Jose Orlando Calvay Castillo
- Química e Ingeniería Química
- Auxiliar, Departamento Académico de Analisis Y Diseño De Procesos
- Titular, Bioprocesos y bioingeniería de fermentaciones
En este video creado por estos investigadores, observamos que la reacion Clorito/ClH….implica un cierto proceso de oxidación reducción, con lo que los cálculos tiene una
corrección molar, de 5/4 de Clorito frente a 1 de ClH.
