PharmacodynamicandtoxicologyofAlcideinratandrabbit1984.pdf

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6745537/

BIOFISICA Y BIOQUIMICA DEL DIOXIDO DE CLORO

INDICE:

FARMACOCINETICA

LIBERACION

OXIGENO LIBERADO / "PROTOCOLO C"

ABSORCION

PRESION DE VAPOR

UTILIZACION COMO BIOCIDA AMBIENTAL

DISTRIBUCIÓN

DISFUSION NO ESTACIONARIA

BASICIDAD y POTENCIAL ELECTRICO

METABOLISMO

METAHEMOGLOBINA

RESONANCIA MAGNETICA/ESTUDIO METABOLICI CON ISOTOPO RADIACTIVO $^{36}Cl$/GAMMAGRAFIA.

DESAGREGACIÓN DE ERITROCITOS

EVOLUCION TEMPORAL DEL CLORITO, Y CONCENTRACION MEDIA DEL DIOXIDO DE CLORO SEGUN NUMERO DE TOMAS.

Excrección

TEMA 7

------------------

FARMACODINAMICA

Efecto primario

Efecto secundario

Efecto toxico

TEMA 1.-LD50 CDS

Efecto placebo

Efecto adverso

TEMA 7.-INOCUIDAD DEL CLORURO SODICO RESIDUAL

INTRODUCCION

La legalización en Bolivia del uso oral del Dioxido de Cloro y sus excelentes resultdos, nos lleva a hacer este trabajo

https://www.lexivox.org/norms/BO-L-N1351.xhtml


Figure


Figure


Figure

https://www.facebook.com/boliviaprensa/videos/213068613171982


Figure

https://www.youtube.com/watch?v=oeg3aNLm_Yw&feature=youtu.be


Figure

https://dioxidodecloro.cat/2021/02/12/upea-fabrica-dioxido-de-cloro/


Figure

https://www.facebook.com/vicerrectoradouagrmscboloficial/posts/1570528753139951/

Estamos acostumbrados, en los estudios Biologicos, a enfoques Bioquímicos y a muy pocos Biofisicos. La explicación seria la mayor proximidad entre la Química y la Biología. Pero es necesario advertir que existe una dinámica Física que origina, en el fondo, esa diversidad Bioquimica y desde unos fundamentos mas basicos que pueden esclarecernos y simplificar la diversidad, esa diversidad, tan grande que presenta el mundo bioquimico, que sin unas directrices mas basicas,como la Biofisica, nos pueden confundir, por su diversidad.

Solo haría falta observar el trabajo:

Proposed informational code of biomolecules and its building blocks: quantum coherence versus decoherence

https://www.researchgate.net/publication/340675518_Proposed_informational_code_of_biomolecules_and_its_building_blocks_quantum_coherence_versus_decoherence

https://www.researchgate.net/publication/333844547_Statistical_analysis_and_prospective_application_of_the_GM-scale_a_semi-harmonic_EMF_scale_proposed_to_discriminate_between_%27coherent%27_and_%27decoherent%27_EM_frequencies_on_life_conditions

Para darse cuenta de que un simple mineral, pueden inducir estructuras bioquímicas, de proteínas, nucleotidos, etc..

Debemos investigar esa Dinámica Universal, que fundamentada en principios básicos como el número de oro, secuencia de fibonacci, fractales...etc....sustentan y generan toda la diversidad bioquímica.

Pero en este trabajo nos centraremos en el la cinetico-dinámica del Dioxido de Cloro, a nivel biológico.

Agradecer, mucho la posibilidad que se me han brindado, de poder realizar una prueba de evaluacíon continua, justo del tema que me gusta y apasióna, siendo así para mi no un trabajo sino una gran satisfacción. Gracias.

HIPOTESIS:

Nuestra hipotesis de trabajo es que se puede estar tomando la seiscientosava parte, al dia, de la $LD_{50}$, lo que seria tomar $30\unit{mg}$/$\unit{d},$de forma continuada (hay muchas persona que testimonian estar tomando esta cantidad, durante, muchos años), sin que les ocasione ningún problema, y por el contrario, se testimonian grandes beneficios.

INDICE:

FARMACOCINETICA:

LIBERACION

OXIGENO LIBERADO / "PROTOCOLO C"

Masa molar ClO2 MATH

MATH

MATH

RESULTADO:

El oxigeno liberado por el Dioxido de Cloro, seria de solo 10 cm3/dia, totalmente despreciable frente al oxigeno respirado, que oscila entre 15000 a 2500 litros/dia.

Pero ese oxigeno, debido al bajo potencial de oxidación-reduccion de 0.95V, solo se libera en zonas acidas, y anaerobicas (propias del cancer, de acuerdo al premio nobel Otto Heinrich Warburg), y donde la hemoglobina, por su mayor tamaño, no tiene acceso. Ejerciendo por tanto un efecto cualitativo.

ABSORCION:

PRESION DE VAPOR

La presion parcial del oxigeno es:

$100$ torr en los alveolos pulmonares

$40$ torr en los capilares sanguineos

$10$ a $20$ torr en el tejido intersticial

$10$ torr a nivel de la membrana celular

$2$ torr dentro del citosol de la célula

$0.2$ torr mitocondria

Aunque una persona enferma puede llegar a tener niveles de presion de oxigeno a solo un 60%, para subirlo a su estado normal necesitariamos un 40% de estas cantidades:

Por ejemplo a nivel mitocondrial: MATH

Si debido al Dioxido de Cloro, pudieramos a nivel mitocondrial, aumentar la presión parcial de oxigeno en $0.08$ $\unit{torr}$, estariamos ayudando a la celula a reponerse.

Sabemos que la presion de vapor del Dioxido de cloro $3\unit{g}/\unit{l}$ a $20\unit{\U{2103}}$ es $1.42\unit{bar}$

La dosis por toma es de MATH

Si la consideramos expansionada en el volumen del cuerpo humano medio:

MATH

La concentración seria:

MATH

Debido al aumento de temperatura en el cuerpo humano debemos muntiplicar por el factor MATH

MATH

Y si consideramos que la presion de vapor es proporcional a la concentracion:

MATH, Solution is:MATH

RESULTADO:

podria subir casi un 10% el porcentaje de oxigenación de la mitocondria, en una toma.

UTILIZACIÓN COMO BIOCIDA AMBIENTAL

Tenemos a nivel respiratorio

Estudio de toxicidad por inhalación de gas de dióxido de cloro de bajo nivel de seis meses con un período de recuperación de dos semanas en ratas.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3298712/

Se expuso gas CD a 0,05 ppm o 0,1 ppm durante 24 horas al día y 7 días a la semana a ratas durante 6 meses, no manifestandose ningún efecto adverso.

Los resultados del estudio demuestran que no hubo toxicidad significativa del gas CD de bajo nivel, no superior a 0,1 ppm, después de 24 horas al día, 7 días a la semana y 6 meses de exposición de todo el cuerpo en ratas.

http://www.elaguapotable.com/Ficha%20dioxido%20de%20cloro.pdf

LIMITES DE EXPOSICION TLV (como TWA): 0.1 ppm; 0.28 mg/m3 (ACGIH 1993- 1994). TLV (como STEL): 0.3 ppm; 0.83 mg/m3 (piel) (ACGIH 1993-1994). MAK: 0.1 ppm; 0.3 mg/m3 (1992).

-----------------------------------

Molar mass:67,45 g/mol

Conversion factor (gaseous phase) at 1013 mbar and 20 °C:

1 ml/m³ = 2,80 mg/m³

Veamos:

Peso molecular del aire:

MATH

Como una habitación tiene por ejemplo:

MATH

MATH

Como $0.1$ ppm $=10^{-7}$

MATH

MATH

RESULTADO:

Es decir podemos llegar a respirar el Dioxido de Cloro liberado por MATH de CDS 0.3% en la habitacion, aireandola una vez al dia, durante seis meses sin que

ocurriese ningún efecto adverso

DISTRIBUCIÓN

DISFUSION NO ESTACIONARIA

2ª Ley FLICK-Disfusion funcion del tiempo

El trabajo:

Demonstrating that chlorine dioxide is a size-selective antimicrobial agent and

https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1304/1304.5163.pdf

El dióxido de cloro es un agente antimicrobiano selectivo por tamaño

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24223899/

Este trabajo es muy importante ya que, en el, se valora la contante de disfusion del Dioxido de Cloro en el estomago, cuando se difunde a través de la vejiga de cerdo o de gelatina.

La pena es que el estudio esta referido a aplicaciones topica (aunque llegue a mencionar en el trabajo, que "incluso bebido" no afecta al cuerpo humano y solo a los microorganismos.

El trabajo, dice:

Se encontró que el tiempo característico necesario para matar un microbio es solo unos pocos milisegundos. Como el ClO2 es un compuesto bastante volátil, su tiempo de contacto (su permanencia en la superficie tratada) se limita a unos minutos.

Mientras que esta estancia es larga y suficientemente segura (siendo al menos 3 órdenes de magnitud más largo que el tiempo de muerte) para inactivar todas las bacterias en la superficie del organismo, es demasiado corto para que el ClO 2 penetre más profundamente que unas pocas décimas de milímetro; por lo tanto, no puede causar ningún daño real a un organismo que es mucho más grande que un bacteria.

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MATH

D es funcion de la T y el coeficiente de friccion, ecuacion de Nerst-Einstein

$D=\frac{k_{B}T}{f}$

Si suponemos $D=cte$

MATH

MATH

Vamos a hacer que $C_{0}=0$

MATH

Nuestra concentracion de Dioxido de Cloro en la parte interna de la vejiga seria, la calculada anteriromente:

MATH

Y del trabajo citado, tenemos la Constante de Disociacion, de la vejiga de cerdo

MATH vejiga de cerdo

MATH

Vamos a hacer que $C_{0}=0$

MATH


funcion error tabla.jpg

MATH

MATH

MATH

RESULTADO:

Para 1 mm la funcion error ya seria de unos 0,99 y el cociente entre la concentración disfundida a 1mm de profundidad en el tejido y la concentracion externa apena seria de un 0,01, un 1%, despreciable.

La dinamica de distribucion del Dioxido de Cloro en el organismo tiene que ser a través de la sangre, a la que nunca le separa mas de 20 micras de cualquier celula y el liquido intercelular.

BASICIDAD

MATH

Un aspecto de la disociacion del Dioxido de Cloro son los MATH, que vamos a calcular que pueden generar en el cuerpo humano un PH proximo a 7.4

Aunque la dosis diaria es de MATH, como lo administramos en 10 tomas, la cantidad por toma seria la decima parte, MATHtoma.

Los MATH, de cada toma de Dioxido de Cloro, produciran:

MATH de $OH^{-}$

Dividiendo el peso medio por la densidad media de la poblacion mundial obtendriamos el volumen medio corporal:

MATH

Y dividiendo el numero de moles de ion $OH^{-}$, producido por una toma de Dioxido de Cloro, por el volumen.

MATH

MATH

MATH

RESULTADO:

Sabemos que la capacidad del organismo humano para neutralizar el Ph, es muy grande pero, parece indicar que en las zonas especificas en donde se disociase el Dioxido de Cloro, podria generar un Ph muy basico.

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POTENCIAL ELECTRICO

El potencial electrico generado por una toma de Dioxido de Cloro, puede producir la repolarizacion del conjunto de las celulas del cuerpo humano (potencial de membrana). Mas importante, si cabe, la polarización de los hematies ya que estos se encargan de la ditribucion del oxigeno respirado, pudiendo asi realizar su función de oxigenación.

MATH

1.-) Podriamos considerar que el ion clorito polariza al descomponerse la cara externa de la membrana de las celular.

MATH

Siendo $\sigma $ la carga por unidad de superficie

MATH dato tomado de "Temas de Biofisica" pag. 136, para la membrana celular.

MATH

MATH

MATH

$z=5$

Siendo

MATH

Una celula eucariota mide entre 10 a 30 $\unit{\U{3bc}m}$

MATH

MATH

MATH

MATH

El numero medio ,estimado, de las distintas celulas del cuerpo humano, es de $37\ast 10^{12}$

MATH

Un potencial pequeño pero no despreciable que se podria añadir al potencial de membrana.

2.-) Correlacionamos potencia de membrana con PH

Una ligera aproximación entre la estructura del cuerpo humano y el PH y el potencial de membrana

$\vspace{1pt}$Tamaño de la celula de unos $8\unit{\U{3bc}m}$

Potencial de membrana de unos $70\unit{mV}$

Peso medio del cuerpo humano $\ \ 62\unit{kg}$

Densidad media del cuerpo humano MATH

Numero aproximado de celulas implica un $PH$ aproximado de $7.4$

MATH

MATH

Solution is: MATH

MATH

MATH

Cargas positivas en la superficie de la celula, que tendran que ser contrarrestadas por otras tantas cargas negativas en el entorno celular.

Dividiendo el peso medio por la densidad media de la poblacion mundial obtendriamos el volumen medio corporal:

MATH

Dividiendo el volumen medio del cuerpo humano por el numero de celulas, obtendriamos el volumen asociado a cada celula:

MATH

Y restandole el de la propia celula, obtendriamos el volumen del entorno celular.

MATH

MATH

Dividiendo las moles por el volumen

MATH

MATH

Es curioso el resultado de una compatibilidad entre el potencial de membrana y el PH, simplemente por las dimensiones del cuerpo.

3.-) La dosis por toma de Dioxido de Cloro, segun protocolo C es de:

MATH

Que dividido por el volumen medio del cuerpo humano, nos da una concentración de Dioxido, una vez en el cuerpo (en una visión estatica, ya que conforme, accede a todas las partes del cuerpo, se iria consumiendo durante esa vida media de una hora y nunca tendriamos la concentración de una visión atemporal).

MATH

Resultado del cual, se puede saber inmediatamente el PH, aproximado que podria producir en el cuerpo:

Pero de acuerdo a:

MATH

MATH

No me atrevo a decir si en este caso hipotetico, debemos considerar solo al electrón desaparejado, que es el que, por seguro, le concede al Dioxido de Cloro, esa caracteristica bioelectrica, de actuar, realmente como una bateria, pudiendo cambiar los potenciales de membrana y provocando la apertura de los canales ionicos. y por tanto una regeneración celular. O bien considerar los cuatro iones hidroxilos, que provocan basicidad (aunque el organismo, tiene faciles mecanismos de regulacion de la basicidad)...O bien considerar, los 5 electrones desprendidos en la reaccion, al pasar el Cloro de 4 valencias positivas a 1 negativa. de cualquier manera en los tres calculos se ve esa capacidad de cambiar el potencial de membrana:

1 carga:

MATH

MATH

https://www.traditionaloven.com/conversions_of_measures/ph-voltage.html

$-47.81\unit{mV}$

4 cargas:

MATH

MATH

MATH

https://www.traditionaloven.com/conversions_of_measures/ph-voltage.html

$-82.21\unit{mV}$

5 cargas

MATH

MATH

MATH

https://www.traditionaloven.com/conversions_of_measures/ph-voltage.html

$-87.75\unit{mV}$

------------------------

Potenciales de Lattimer:

https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/redox/latimer

https://www.google.com/search?q=potenciales+latimer&oq=potenciales&aqs=chrome.1.69i57j69i59j0i433j0j0i433.6408j0j7&client=ms-android-orange-es&sourceid=chrome-mobile&ie=UTF-8


60.jpg

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METABOLISMO

RESONANCIA MAGNETICA/ESTUDIO METABOLICO CON ISOTOPO RADIACTIVO $^{36}Cl$/GAMMAGRAFIA.

El Cloro como elemento químico de numero impar de protones, se presta a ser analizado en laboratorio a través

de la resonancia nuclear magnética...un proyecto mas ambicioso seria utilizando los mismo aparatos de RNM, hospitalarios, poder adaptarlos para que sacaran imágenes computarizadas de la distribución corporal del dióxido de Cloro-ion Clorito. Permitiendo así descifrar la farmacocinetica-farmacodinamica del Dxido de Cloro en el organismo humano.

Todo está en que se pueda discernir la emisión electromagnetica del Dioxido de Cloro-ion Clorito de la señal electromagnético del Cloro del Cloruro sódico, tan presente en el organismo.

En la literatura cientifica aparecen tambien estudios de, investigación de la dinamica del dioxido de Cloro en el organismo, con isotopos del cloro, a fin de saber la cantidad que es escretada en forma del cloruro sodico por los riñones. Comentar que tambien, cabria tambien pensar en espectrometria con Dioxido de cloro de isotopo de cloro, para saber de su dinamica.

Estudios con isotopo radioactivo $^{36}Cl$

MATH


Figure

RESULTADO:

La Resonancia Magnetica permitiria descifrar la Biocinetica-Biodinamica del Dioxido de Cloro en el organismo humano.

Para ver ña distribucion del Dioxido de Cloro, en venas arterias, riñones, pulmones, etc. se ha utilizado isotopo radioactivo del $^{35}Cl$, el $^{36}Cl$.

(DESAGREGACIÓN DE ERITROCITOS)

REPOLARIZACION CELULAR POR DIOXIDO DE CLORO Y REESTRUCTURACION DEL CITOESQUELETO DE ACTINA

https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4756669.pdf

LAS BATERÍAS ELÉCTRICAS: UN INVENTO DE LAS CÉLULAS

Electric Batteries: An Invention Of The Cells

SILVIA CHIFFLET Y JULIO A. HERNÁNDEZ2

(UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA, MONTEVIDEO, URUGUAY)

DESAGREGACION DE ERITROCITOS CON DIOXIDO DE CLORO
Figure

El propio metabolismo de la sangre extraida, conducirá a una acidificación con la consiguiente tendencia a la agrepacion de los globulos rojos. Esto se puede evitar (y de hecho se evita), con la agregacion de Dioxido de Cloro que con carga negativa restablece el potencial Z, normal, en el entorno del eritrocito, contrarestado la carga de iones positivos de la zona difusa, he incluso los de la capa Stern, inmediata al eritrocito. Permitiendo la repulsion propia entre los eritrocitos.

Figure Figure Figure

Temas de Biofisica UNED

https://nition.com/en/products/zeecom_s.htm


Figure


Figure

EVOLUCION TEMPORAL DEL CLORITO, Y CONCENTRACION MEDIA DEL DIOXIDO DE CLORO SEGUN NUMERO DE TOMAS


Figure

Pero en un organismo vivo ese poder oxidante se va consumiendo, describiendo una curva, que podemos considerar en principio una gaussiana, con un maximo que sabemos emppiricamente, que es alcanzado al cabo de una hora:

Tomamos cada hora ( en el Protocolo C), 1cm3 es decir 0,003gr:

MATH

La superficie abarcada por la gausiana, será igual al consumo o suma de oxidacionnes del Dioxido de Cloro, en el orgnismo a lo largo del intervalo util

MATH

$b=3.5$ equivalente a 1 hora

$c=-1$

MATH, Solution is: MATH

Para cuatro tomas:

MATH
graphics/index__140.png

Asi, separadas una hora,las tomas del Dioxido de Cloro, de forma que el pico de la anterior coincide con el inicio de la siguiente.

Es dificil, mantenerse 6 horas sin comer y haciendo la mitad del Protocolo C, pero en caso de necesidad se hace, todo lo necesario.

Pero es , bueno ser consciente que al igual que con la toma repetida del antibiotico, de acuerdo a su vida media, vamos acumulando una concentracion mas constante contra las bacterias, gual ocurre con el Dioxido de Cloro, de vida media 1hora, al ir repitiendo la ingesta cada hora.

La formula seria MATH siendo n el numero de tomas

4 tomas

MATH

Un 60% mas de concentracion media que tomando una sola toma

Para 3 tomas:

MATH

Un 50% mas de concentracion media que tomando una sola toma

Para 2

MATH

Un 33% mas de concentracion media que tomando una sola toma

Para 1

MATH

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EXCRECCION

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FARMACODINAMICA

EFECTO PRIMARIO

EFECTO SECUNDARIO

EFECTO TOXICO

$LD_{50}$

La dosis con la que vamos a trabajar MATH es casi la milesima parte de la $LD_{50}$

Veamos:

De acuerdo a la guia GESTIS:

http://gestis-en.itrust.de/nxt/gateway.dll/gestis_en/000000.xml?f=templates$fn=default.htm$vid=gestiseng:sdbeng$3.0

La $LD_{50}$, oral, para el Dioxido de Cloro "disuelto" en agua (chlorine dioxide), es de MATH

Si consideramos un peso de medio de la poblacion mundial

MATH

MATH

Por tanto dosis=MATH MATH/$\unit{d}$

EFECTO PLACEBO

EFECTO ADVERSO

INOCUIDAD DEL CLORURO SODICO RESIDUALINOCUIDAD DEL CLORURO SODICO RESIDUAL


tabla3.jpg

Si en un litro de Disolucion de Dioxido de Cloro 3/1000=3000ppm tenemos 3gr de Dioxido de Cloro

En 10 cm3 tendremos 0.003 gr.

Que al diluirlos en un litro de agua (30ppm), nos da una concentración molar de aproximadamente 0,5 milimoles ion cloro

Que despues de su actividad bioquimica se transformaran en aproximadamente 0,5 milimoles de cloruro sodico y que comparadas con la proporcion de cloruros de aguas potables de diferentes puntos de España nos da un nivel intermedio de molaridad de cloruros.

Por tanto la ingesta de Dioxido de Cloro, no implicaria, tomarlo con agua destilada, simplemente seria conveniente un agua ligera.

Masa molar Dioxido de Cloro 66.959 gr./mol

MATH

RESULTADO:

a (30ppm), nos da una concentración molar de aproximadamente 0,5 milimoles ion cloro

Si a un agua suave, como por ejemplo la de Burgos, de MATH de ion cloruro, le añadimos los MATH, de ion cloruro procedente del Dioxido de Cloro, tendriamos una concentracion de MATH, muy distante, por ejemplo, de un agua de Salou de MATH de ion cloruro.

RESULTADO:

Es que la ingesta del la Solucion de Dioxido de Cloro 30ppm no implica ninguna riesgo en cuanto al residuo de cloruro sodico, ya que es comparable al de la aguas potables.

METAHEMOGLOBINA (Tema en revision)

En pequeñas dosis tal como las que utilizamos, no solo no producen metahemoglobulemia sino que la que pudrian eliminanarla, de acuerdo a los comentarios del Bioquimico Pablo Campra.


Figure

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---------------

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--------------

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RESULTADO:

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CONCLUSIONES

El oxígeno liberado por una toma de 3mgr. no es en absoluto comparable al oxigeno respirado, por lo que la acción del Dióxido de Cloro tiene que ser muy específica en las zonas acidas.

Si que el PH, asociado a la concentración media del Dióxido de Cloro es aproximadamente de 7,4 con un efecto basificante a las zonas que acceda.

Podría producir una polarización negativa de la membrana extracelular de las células desvitalizadas, del orden de 50 milivolts, que repercutiría en un aumento de la basicidad extracelular.

La presión de vapor del Dióxido de Cloro podría, estar dentro del orden de la presión de vapor de oxígeno respirado a nivel de membrana celular

Respecto a la difusión del Dióxido de Cloro, el coeficiente de difusión hallado, experimentalmente, in vitro, indica que traspasa la membrana del estómago con dificultad, pero in vivo es de suponer que la absorción por los vasos sanguíneos traspasaría el Dióxido de Cloro, más rápidamente al sistema circulatorio y sabemos empíricamente que se produce un máximo de concentración generalizada en todo el cuerpo al cabo de una hora.

Aunque todo el Dióxido de Cloro, de una dosis de 30mg, reaccionara con la hemoglobina, apenas sería una cien milésima parte de la hemoglobina que tenemos en el cuerpo humano.

La dosis habitual diaria de 30 mgr., también se puede utilizar como biocida para una habitación de dimensiones habituales, sin ningún tipo de riesgo. evaporando el Dióxido de Cloro, uniformemente a lo largo de un día.

La ingesta de la Solución de Dióxido de Cloro 30 mgr. no implica ningún riesgo en cuanto al residuo de cloruro sódico, ya que es comparable al de las aguas potables.

El sucesivo número de tomas 1,2,3,4 separadas por la vida media de una hora, llega a producir una concentración media de 1,6 veces mayor

BIBLIOGRAFIA

Link´s:

https://lbry.tv/@Kalcker:7/Porque-ClO2-funciona-para-Covid-19:a

https://web.telegram.org/#/im?p=@apoyoacomusavpanama

https://lbry.tv/$/embed/Oms-Video-720p/38eea92f86644c47564708b38c6c05b698da6015

https://dioxidodecloro.wiki/

https://www.iqb.es/blog/cds01.html

https://lnkd.in/ejmsfaH

http://www.elaguapotable.com/Ficha%20dioxido%20de%20cloro.pdf

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DATOS:

ClO2

Molar mass:67,45 g/mol

Conversion factor (gaseous phase) at 1013 mbar and 20 °C:

1 ml/m³ = 2,80 mg/m³

PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

Melting point \ Boiling point \ Critical data \ Density \ Vapour pressure \ Explosion data \ Solubility \ Hazardous reactions

MELTING POINT

Melting point:-59 °C

Reference:00454 02001 07520

BOILING POINT

Boiling Point:11 °C

Reference:00454 02001 07520

CRITICAL DATA

Crit. temperature:192 °C

Reference:00419

DENSITY

VAPOUR DENSITY

under standard conditions (0 °C, 1013 mbar)

Value:3,01 g/l

Reference:00107

RELATIVE VAPOUR DENSITY

Ratio of the density to dry air at the same temperature and pressure

Value:2,33

Reference:00107 00419

DENSITY

Value:1,64 g/cm³

Temperature:0 °C

liquid

Reference:00454 07520

VAPOUR PRESSURE

Vapour pressure:1,42 bar

MATH

MATH

MATH

MATH

MATH

MATH

MATH

MATH

Temperature:20 °C

Reference:00220 00419

EXPLOSION DATA

Lower explosion limit:

> 10 vol.%

Reference:02001

SOLUBILITY IN WATER

Concentration:3 g/l

partial pressure 4.6 kPa

Temperature:25 °C

Reference:00419

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Estos datos fueron elaborados por Andreas, sobre Julio del 2020, pero no he tenido conocimiento de ellos (solo de algunos detalles sobre la presion del oxigeno, en el cuerpo, que cito mas arriba):

Algunos químicos dudan de que el Dióxido de cloro oxigeno proporciona suficiente oxigeno y quiero agradecer a Dr. Martín R. Ramírez Beltrán por su excelente aporte en forma de borrador científico demostrando lo números al respecto. De esta forma se demuestra que por cada ml del ClO2 se obtiene 1mg de O2 oxigeno molecular. Estos datos pueden ser relevantes para otros investigadores y esto es la razón de publicarlo en este lugar para los miembros.

APORTACIÓN DE OXIGENO POR MEDIO DEL DIÓXIDO DE CLORO A continuación, un ensayo muy sencillo de la cantidad potencial de oxigeno que puede ser aportado al organismo a través del dióxido de cloro. Fisiología del Transporte de Oxígeno (Referencia GUYTON & HALL)La difusión del oxígeno a los tejidos es posible gracias a una cascada de gradiente de presión, desde el aire ambiental hasta la mitocondria.

Por ejemplo, a nivel del mar la presión barométrica es de 760 mmHg y la presión parcial de oxígeno (PO 2) a la inspiración es de 160 mmHg, considerando que el aire que respiramos contiene un 21% de oxígeno. A su paso por las vías respiratorias, el aire se entibia y humedece; y de este modo, por la influencia de la presión de vapor de agua a nivel alveolar la PO 2 disminuye a un valor de 110 mmHg aproximadamente. A continuación, por el efecto de la PCO 2 y de la difusión a través de la membrana alvéolo capilar, la PO 2 en los capilares pulmonares es de 100 mmHg y al llegar a la aurícula izquierda se reduce a 95 mmHg a causa del cortocircuito anatómico.

En la sangre que se transporta a los tejidos dicha presiones de 90 mmHg y en los capilares es de 40 mmHg. Se cree que la PO2 intersticial es de 10-20 mmHg, que a nivel de la membrana celular es de 10 mmHg y en la mitochondria oscila entre 1 y 5 mmHg.

Cuando el oxígeno difunde a través de la membrana alvéolo capilar, el 97% se une a la hemoglobina y el 3% restante permanece disuelto en el plasma.

La hemoglobina consiste en cuatro cadenas polipeptídicas y cuatro grupos hem; es un dímero de dímeros con dos cadenas de la familia alfa y dos cadenas de la familia beta. Las cuatro cadenas son mantenidas juntas por atracciones no covalentes. Cada cadena contiene un grupo hem que se une al oxígeno. Cualquier molécula de este tipo debe ser capaz de unir O2 , no permitirle que oxide ninguna otra sustancia (lo que reduciría el O2), y luego liberar el O2 en función de la demanda. Lo anterior se logra gracias a determinados metales de transición, en sus estados de oxidación más bajos, como por ejemplo, el Fe 2+ y el Cu 2+ que tienen una fuerte tendencia a unir oxígeno. La razón fundamental de la existencia de proteínas que transportan oxígeno, además de los aspectos de solubilidad de dicho gas, es la protección de que el metal que une al oxígeno no sufra una oxidación irreversible, permitiéndose que se produzca el primer paso de una oxidación, o sea, la unión al oxígeno, pero se bloquea el paso final que es la oxidación completa.

Una proteína transportadora de oxígeno ideal debería estar casi saturada a 100 mmHg e instaurada a aproximadamente 20-40 mmHg.La cantidad de oxígeno transportado a los tejidos periféricos es el producto del contenido de oxígeno en sangre arterial por el gasto cardíaco (GC), esdecir, de 1000 ml/min aproximadamente. A su vez, el contenido de oxígeno es la suma del oxígeno unido a la hemoglobina más el oxígeno disuelto en sangre. Para realizar este cálculo, es necesario recordar que cada gramo de Hb se une a 1.36 ml de oxígeno, por lo tanto, si la Hb normal es de 15 g/dl y esta se encuentra saturada al 100%, la cantidad de oxígeno unido a la hemoglobina es de 20.4 ml/dl. Por otro lado, el coeficiente de solubilidad del oxígeno es de 0.0031 ml/mm Hg/dL, y, por consiguiente, la cantidad de oxígeno disuelto en 1 dL de sangre con una PO2 de 100 mm Hg es de 0.3 ml, por lo que el contenido de oxígeno en la sangre arterial es de 20.7 ml/dL. Utilizando el mismo cálculo, el contenido para la sangre venosa es de aproximadamente 16 ml/dL, por lo que la diferencia arterio-venosa de oxígeno(DavO2 ) es de 4.7 ml/dL. Un concepto importante a destacar es que la PO2 y la saturación son las mismas para la sangre anémica arterial y venosa, incluso cuando existe una intensa disminución del contenido del oxígeno. VALORES DE PO2A la inspiración es de 160 mmHg Alveolar 110 mmHgEn los capilares pulmonares es de 100 mmHgEn la sangre que se transporta a los tejidos dicha presión es de 90 mmHg En los capilares es de 40 mmHg. Espacio intersticial es de 10-20 mmHg, A nivel de la membrana celular es de 10 mmHgEn la mitocondria oscila entre 1 y 5 mmHg.

CALCULO DEL CONTENIDO DE OXÍGENO EN LA SANGRE

El contenido de O2 en sangre depende de tres factores fundamentales, el O2 disuelto y el transportado por la hemoglobina, que, a su vez, depende de la cantidad de hemoglobina (Hb) y el porcentaje de saturación (S) de la Hb.El O2 disuelto sigue la ley de Henry, que establece que, a temperatura constante, la cantidad de gas que se disuelveen un líquido es proporcional a la presión parcial del gas: QO2= α PO2, donde α es la solubilidad del oxígeno y vale 0.023 ml de oxígeno por ml de sangre por atmósfera de presiónparcial (ó lo que es lo mismo 0,003 ml de oxígeno por decilitro de sangre y mm de Hg de presión). Veamos algunos ejemplos. La cantidad de oxígeno disuelto en 100 ml de sangre con PO2 = 40 mm Hg será: 100*0.023*40/760 = 0,121; con PO2 = 100 mm Hg será: 100*0.023*100/760 = 0,302 en los dos casos ml de O2 por 100 ml de sangre. Como puede ver no es una cantidad muy alta. Si, en promedio, el flujo sanguíneo es 5 l/min nos da un flujo de O2: 5000*0.0030 = 15 ml/min de O2 transportado en la sangre arterial lo que supone menos del 6% del consumo de O2 en reposo.Pero la sangre es capaz de transportar mucho más oxígeno, gracias a que éste se combina, en forma reversible con la Hb. Así un mol del tetrámero de Hb se combina con 4 moles de O2.

Como el peso molecular de la Hb4 es 64458 y 1 mol de O2 ocupa 22400 ml (en condiciones STPD), un gramo de Hb se combinará con 22400*4/64458 = 1.39 ml de O2 y como en 100 ml de sangre normal hay 15 g de Hb, podrán trasportar un total 15*1.39= 20.85 ml de O2. SI TODA LA Hb ESTUVIERA UNIDA AL OXIGENO. Es decir, si la saturación de la Hb por O2 fuese del 100%"

La saturación de la Hb depende de la PO2 según una curva de forma sigmoidea, que se obtiene midiendo el contenido de O2 de una solución de Hb cuando se expone a presiones crecientes de O2. Existe una formula empírica aproximada para calcular la saturación de la Hb si conocemos la PO2 y la P50 (que es la PO2 para la que la saturación es precisamente0.5 o 50%)

S = 1/(1 + P50n PO2-n) con n=2.72

Veamos la forma de la curva de disociación de la Hb. Es esencial comprender que su forma impide considerar que la relación entre PO2 y contenido se oxígeno sea directamente proporcional. Esto impide utilizar la regla de tres para estimar el contenido de oxígeno a partir de la PO2, es imprescindible utilizar para ello la saturación de hemoglobina.

Con n= 2.72: PCO2= 40 mmHg: pH = 7.4: T = 37ºC: P50 = 26.5mmHg : Hb = 15 g/dl

saturacionhb.png

A partir de la PO2 y la curva de saturación obtenemos el porcentaje de saturación de la Hb, que multiplicado por la capacidad de transporte de oxígeno y por la concentración de Hb nos dará elO2 combinado. Si le sumamos el disuelto tendremos el oxígeno total

O2 total = S * Cap. O2 * [Hb] + α * PO2

Para 100 ml de sangre, con 15 g de Hb y una PO2 de 90 mmHg tendremos:

C96O2=(0.96*1.39*15)+(100*0.023*90/760) = 20.016 + 0.272 = 20.288 ml O2/100 ml de sangre.

CANTIDAD DE OXIGENO TRANSPORTADO POR EL DIÓXIDO DE CLORO

Peso Molecular del ClO2 = 67 g/mol

Peso molecular del O2 = 32 g/mol

El oxigeno ocupa el 48% del peso molecular del ClO2

1 mg de ClO2 contiene 0.48 mg de Oxigeno

1 mg de ClO2 = 1.49 x 10-5 mol

1 mg de ClO2 contiene potencialmente 8.97 x 1018 moleculas de O2

1 mol de O2 ocupa 22400 ml (en condiciones STPD)1 mg de ClO2 puede liberar potencialmente 0.334 ml de O2

Considerando el protocolo C de 10 ml de CDS a 3,000 ppm tenemos:

Cada ml de CDS contiene 3 mg de ClO2

1 ml de CDS puede liberar 1.44 mg de O2 que equivale a 1 ml de O2 disuelto en plasma (equivale al oxigeno transportado por 0.72 gramos de hemoglobina con una PO2 de 100%)

Los 10 ml de CDS aportarían 10 ml de oxígeno molecular extra si todo el dióxido de cloro reacciona. Aquí lo importante es que se libera donde hay más necesidad (pH ácido), por lo que llega a las células y mitocondrias más comprometidas del organismo. Lo anterior como valor agregado ya que al oxidar está contribuyendo al equilibrio del pH, a eliminar patógenos o toxinas.

Como efecto secundario benéfico es la OXIGENACIÓN.

Son números que a grandes rasgos nos dan una idea de la contribución de la molécula del ClO2. Falta revisar la manera en cómo el ClO2 ingresa al sistema cuando es ingerido, aunque está muy ligado con la absorción de agua en el estómago principalmente.Por lo pronto con el uso de CDI no hay discusión que como ingresa al sistema circulatorio.


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FRECUENCIA COHERENTE DEL DIOXIDO DE CLORO

https://repositorio.comillas.edu/xmlui/bitstream/handle/11531/26084/TFM000863.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Se posee diversa bibliografía la cual nos puede proponer un valor de frecuencia a

establecer. Por ejemplo, el equipo de espectrofotometría con el kit tenía como

preestablecido realizar las mediciones a una frecuencia de 514 nm. Analizando la

bibliografía estudiada en el estado del arte, se propone como banda característica del

dióxido de cloro los 528 nm (Ku, 1933).

Otros autores no son tan precisos y establecen un rango de frecuencia entre 510 -- 580

nm para la adecuada medición del dióxido de cloro. Por ello, y gracias a la opción que

ofrece el equipo de absorbancia del que se dispone, se va a realizar un barrido de

frecuencias entre 400-700 con distintas soluciones con dióxido de cloro, para de esta

manera, establecer la frecuencia característica a la cual se debe medir el dióxido de cloro

en el equipo.


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MATH

MATH

$\lambda _{1}$ tiene solo un error de MATH respecto la nota Do `

MATH

$\lambda _{2}$ tiene solo un error de $\allowbreak 1.14\%$ respecto la nota Si

MATH


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Statistical analysis and prospective application of the GM-scale, a semi-harmonic EMF scale proposed to discriminate between 'coherent' and 'decoherent' EM frequencies on life conditions

https://www.researchgate.net/publication/333844547


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RESULTADO:

Los picos, del espectro de absorción del Dioxido de Cloro refleja una frecuencia

coherente